Oraculopinkman

Changa o xanga hace referencia a una preparación en base a extractos de plantas que contienen dimetiltriptamina (DMT). El extracto o las partes de las plantas que contienen DMT luego se combinan con plantas que contienen beta-carbolinas —usualmente la enredadera Banisteriopsis caapi— con propiedades inhibidoras de la enzima monoamino oxidasa (IMAO): harmalina, harmina, harmalol, tetrahidroharmina y harmol,[1] y de manera opcional con partes de especies de plantas aromáticas como Mentha × piperita (menta negra) o Verbascum thapsus (verbasco).[2]

La N,N-dimetiltriptamina (DMT o N,N-DMT) es un compuesto químico de la familia de las triptaminas.[1] Es biosintetizada naturalmente por plantas y animales. Su fórmula química es C12H16N2. La DMT provoca de manera confiable un amplio espectro de efectos subjetivos en las funciones cerebrales humanas, incluida la percepción, el afecto y la cognición.[2] La DMT suele manejarse como un fumarato,[6] ya que otras sales ácidas de la DMT son extremadamente higroscópicas y no forman cristales con facilidad. Las sales de DMT son altamente solubles en agua, pero se descomponen con facilidad, y por lo tanto deben de conservarse en un ambiente frío, sin contacto con el aire y fuera de la luz. Esto se debe, quizá, a su estructura de anillos, similares a los de la serotonina: llegan a descomponerse tal y como lo hacen otros neurotransmisores.[cita requerida] BiosíntesisEditar La dimetiltriptamina es un alcaloide indol derivado de la ruta del ácido shikímico. Su biosíntesis es relativamente simple; en las plantas, el aminoácido inicial en la síntesis es el L-triptófano, el cual se produce de manera endógena, mientras que en los animales este es un aminoácido esencial que proviene de la dieta. Sin embargo, sin importar su origen, la síntesis del L-triptófano comienza con su descarboxilación por una enzima descarboxilasa (paso 1). Al resultante triptófano descarboxilado, cuyo análogo químico es una triptamina, se le realiza una transmetilación (paso 2). Esto se realiza utilizando la enzima INMT, que sirve como catalizador para el cambio del grupo metilo del cofactor S-adenosil metionina (SAM). Esta reacción resulta en el producto intermedio de N-metiltriptamina (NMT).[7][8] El NMT se transmetila a través del mismo proceso (paso 3), y esto es lo que llega a dar lugar a la molécula N,N-dimetiltriptamina (DMT). La transmetilación de las triptaminas es regulada por dos productos de la reacción: in vivo ha podido demostrarse que el SAH[9][10][11] y el DMT[9][11] son los inhibidores de la actividad INMT más potentes en los conejos. Este mecanismo de transmetilación se ha comprobado en varias ocasiones, a través del marcado isotópico del grupo metilo del cofactor SAM con carbono-14.[7][9][11][12][13] De forma oral, sin la toma de un IMAO, se trata de una molécula prácticamente inactiva. La DMT puede fumarse como base libre. En forma de sal, puede inyectarse o por vía inhalada. De este modo, existen dos rutas mayoritarias: la toma de un IMAO junto con la triptamina (vía oral) o la toma inhalada o inyectada, sin necesidad de un IMAO. No existe la tolerancia con la DMT; esto parece estar relacionado con su rol endógeno y su rápida metabolización. La dosificación varía entre los 5 mg y los 45 mg, si se inhala, y los 10 mg y 150 mg, si se consume por vía oral. Dosis letal mediaEditar La LD50 en ratas por vía intravenosa es de 32 mg/kg y por vía intraperitoneal es de 47 mg/kg.[20] La LD50 de la molécula son 110 mg/kg.[cita requerida

Yo fumo dmt que és mas potente que lá ayahuasca Pero dura menos El efeto

Para Brasil igual?